鰭藻毒素-1DTX1標(biāo)準(zhǔn)溶液是一種經(jīng)認(rèn)證的校正解決方案，用于DTX 1的分析方法開發(fā)和準(zhǔn)確度測定。其濃度使其適合于制備液相色譜-質(zhì)譜(LC-MSMS)儀器校準(zhǔn)稀釋體系，并適用于螺殼類控制樣品的回收實(shí)驗(yàn)。

在鰭藻毒素-1DTX1標(biāo)準(zhǔn)溶液CRM-DTX1-c(批號20071024)上進(jìn)行了為期兩年(長期)的穩(wěn)定性研究，并對DTX 1的甲醇溶液進(jìn)行了為期一個月的穩(wěn)定性研究。該方法的生產(chǎn)工藝和濃度范圍與CRM-DTX1-c相當(dāng)，穩(wěn)定性較好。穩(wěn)定性研究表明，在-12℃時(shí)，DTX 1在-12℃下無明顯降解。

腹瀉性貝類毒素主要包括大田軟海綿酸(OA)鰭藻毒素-1(DTX-1）和鰭藻毒素-2(DTX-2)，他們都是由海洋甲藻產(chǎn)生。腹瀉性貝類毒素中毒（DSP）主要是由于人類誤食了被腹瀉性貝類毒素（DSTs） 污染的貝類產(chǎn)品引起的胃腸道疾病，自 1978 年在日本第一次出現(xiàn)至今，腹瀉性貝類毒素一直是一 個全球性的公共衛(wèi)生問題。

腹瀉性貝類毒素對多種絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶均有抑制，被認(rèn)為是絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶1(PPI）和2A(PP2A）強(qiáng)抑制劑。長期角度來看，此類毒素還對腸道細(xì)胞具有很強(qiáng)的致癌作用。由于OA的含量最大，早期的研究者多對OA進(jìn)行了更加深入的研究。在近年來的研究中，研究者發(fā)現(xiàn) DTX-1對細(xì)胞毒性作用的誘導(dǎo)能力是OA的五倍1，對巨噬細(xì)胞的促炎效力和致癌性是OA 的十倍。同時(shí) 鰭藻毒素-1DTX1可以破壞腸上皮細(xì)胞的完整性，并在凋亡過程中起重要作用。除此之外，有研究表明DTX-1在貝類消化腺中的沉積速率高于OAI8l。種種跡象表明，鰭藻毒素-1DTX1的對于人類健康的威脅遠(yuǎn)勝于OA。但是，現(xiàn)階段仍然缺乏對于DTX-1的有效檢測方法。

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