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7000110021 氨芐西林標準品jp 臨床應(yīng)用

發(fā)布時間: 2023-04-14  點擊次數(shù): 659次

7000110021  氨芐西林標準品

類別:日本藥典參考標準品                                 單位數(shù)量:100毫克    

儲存條件:避光并儲存在冰箱中(–20–30°C)    運輸條件:保持冷凍(用干冰)    

7000110021  氨芐西林標準品臨床應(yīng)用:

氨芐西林又名氨芐青霉素、安比西林,其對大多數(shù)革蘭氏陽性菌的效力不及青霉素。但對大多數(shù)革蘭氏陰性菌,如大腸桿菌、變形桿菌、沙門氏菌、嗜血桿菌、布魯氏菌和巴氏桿菌等均有較強的作用,與氯霉素、四環(huán)素相似或略強,但毒性作用小于氯霉素、四環(huán)素。對耐藥金葡菌、綠膿桿菌無效。氨芐西林被廣泛用于敏感菌所致的人畜肺部、尿道感染和革蘭氏陰性桿菌引起的某些Chemicalbook感染,如人腦膜炎、心內(nèi)膜炎等;駒、犢肺炎,牛巴氏桿菌病、肺炎、乳腺炎,豬傳染性胸膜肺炎,雞白痢、禽傷寒等。7000110021  氨芐西林標準品易受細菌產(chǎn)生的β-內(nèi)酰胺酶干擾分解從而降低療效,臨床上常將其與人工合成的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑-舒巴坦聯(lián)合使用從而增大其協(xié)同作用,既提高了其抗菌活性,又擴大了其抗菌譜。另外氨芐西林與氨基糖苷類抗生素合用也有協(xié)同作用,可增強療效。

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東莞市百順生物科技有限公司是JP日本藥典的代理商,專業(yè)代理 7000110021  氨芐西林標準品。

日本JP標準品是由日本政府發(fā)布的,1886年6月25日發(fā)布,1887年7月1日開始實施。根據(jù)日本《藥事法》(DAL)論文41-1的規(guī)定,為了標準化并控制藥物的性質(zhì)和質(zhì)量,內(nèi)閣在聽取藥政管理和食品衛(wèi)生委員會(PAFSC)的意見后,確定并發(fā)布日本藥典。日本藥典確保藥物質(zhì)量的官。方、公共和明確標準。

目前,日本JP標準品主要分為兩部分:第一部分包括通則、制劑總則、一般試驗法及781種藥品條目,主要收載原料藥及其制劑;第二部分包括生藥總則以及469種藥品條目,收載生藥、家庭用藥制劑和制劑原料。


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